Μετάβαση στο περιεχόμενο

Ασθένεια Βογκτ-Κογιανάγκι-Χαράντα

Από τη Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια
Ασθένεια Βογκτ-Κογιανάγκι-Χαράντα
Δερματολογική εκδήλωση της VKH
ΣυνώνυμαΣύνδρομο Βογκτ-Κογιανάγκι-Χαράντα, Νόσος Βογκτ-Κογιανάγκι-Χαράντα
ΕιδικότηταΟφθαλμολογία
Ταξινόμηση

Η ασθένεια Βογκτ-Κογιανάγκι-Χαράντα (αγγλ. Vogt–Koyanagi–Harada disease ή VKH) είναι μια σπάνια, πιθανόν αυτοάνοση διαταραχή, η οποία επηρεάζει κυρίως τους χρωματικούς ιστούς που περιέχουν μελανίνη στο οφθαλμικό, ακουστικό, στοματικό και κεντρικό νευρικό σύστημα.[1][2] Το πιο χαρακτηριστικό σημείο αναγνώρισής της είναι διμερής, διάχυτη ραγοειδίτιδα, η οποία επηρεάζει τα μάτια.[3] Η ακριβής αιτία της νόσου είναι άγνωστη, αλλά τα συμπτώματα πιστεύεται ότι οφείλονται σε μια ασυνήθιστη αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος σε ιογενή λοίμωξη. Επίσης, εικάζεται ότι μπορεί να εμπλέκονται γενετικοί παράγοντες στην εκδήλωση της νόσου.[4]

Η ασθένεια παρουσιάζεται κλινικά σε 4 διαφορετικές φάσεις: προδρομικό, ραγοειδές, ανάρρωσης και επαναλαμβανόμενο, με εξωφθάλμιες εκδηλώσεις.[5] Τα πρώτα συμπτώματα περιλαμβάνουν πονοκεφάλους, πόνο στα μάτια και ζάλη. Αυτά ακολουθούνται από απώλεια ακοής και φλεγμονή του οφθαλμού (πανουίτιδα). Μεταγενέστερα συμπτώματα περιλαμβάνουν την ανάπτυξη λευκών κηλίδων στο δέρμα και στα μαλλιά (λεύκη), την απώλεια μαλλιών (αλωπεκία), τον καταρράκτη και το γλαύκωμα.[4]

Η διάγνωση της ασθένειας VKH βασίζεται στα συμπτώματα, στις κλινικές εξετάσεις και στις απεικονιστικές μελέτες. Η έγκαιρη διάγνωση που ακολουθείται από επιθετική και μακροχρόνια θεραπεία με κορτικοστεροειδή και άλλα ανοσοκατασταλτικά φάρμακα συνήθως εξασφαλίζει καλά οπτικά αποτελέσματα.[4][6][7]

Παραπομπές

[Επεξεργασία | επεξεργασία κώδικα]
  1. ↑ Damico, Francisco Max; Kiss, Szilárd; Young, Lucy H. (2005-01-01). «Vogt-Koyanagi-Harada Disease». Seminars in Ophthalmology 20 (3): 183–190. doi:10.1080/08820530500232126. ISSN 0882-0538. PMID 16282153. https://doi.org/10.1080/08820530500232126. 
  2. ↑ «Vogt-Koyanagi-Harada Disease». NORD (National Organization for Rare Disorders) (στα Αγγλικά). Ανακτήθηκε στις 11 Μαρτίου 2021. 
  3. ↑ Sakata, Viviane Mayumi; da Silva, Felipe Theodoro; Hirata, Carlos Eduardo; de Carvalho, Jozélio Freire; Yamamoto, Joyce Hisae (2014-04-01). «Diagnosis and classification of Vogt–Koyanagi–Harada disease» (στα αγγλικά). Autoimmunity Reviews. Diagnostic criteria in Autoimmune diseases 13 (4): 550–555. doi:10.1016/j.autrev.2014.01.023. ISSN 1568-9972. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1568997214000354. 
  4. ↑ 4,0 4,1 4,2 «Vogt-Koyanagi-Harada disease | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program». rarediseases.info.nih.gov. Ανακτήθηκε στις 11 Μαρτίου 2021. 
  5. ↑ O'Keefe, Ghazala A. Datoo; Rao, Narsing A. (2017-01). «Vogt-Koyanagi-Harada disease». Survey of Ophthalmology 62 (1): 1–25. doi:10.1016/j.survophthal.2016.05.002. ISSN 1879-3304. PMID 27241814. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27241814/. 
  6. ↑ Baltmr, Abeir; Lightman, Sue; Tomkins-Netzer, Oren (2016). «Vogt-Koyanagi-Harada syndrome - current perspectives». Clinical Ophthalmology (Auckland, N.Z.) 10: 2345–2361. doi:10.2147/OPTH.S94866. ISSN 1177-5467. PMID 27932857. PMC 5135404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27932857/. 
  7. ↑ Lavezzo, M.M., Sakata, V.M., Morita, C. et al. Vogt-Koyanagi-Harada disease: review of a rare autoimmune disease targeting antigens of melanocytes. Orphanet J Rare Dis 11, 29 (2016). https://doi.org/10.1186/s13023-016-0412-4
Ανακτήθηκε από "https://el.wikipedia.org/w/index.php?title=Ασθένεια_Βογκτ-Κογιανάγκι-Χαράντα&oldid=8731724"